Pokud jde o obezitu, je zde více než jen oko: Nová recenze studií z Kanady naznačuje, že obezita přichází nejméně v 79 různých formách, které jsou spojeny s lidskými geny, a mnoho z nich je velmi vzácných.
Přestože faktory obezity hrají hlavní roli v obezitě, jako je strava a fyzická aktivita, výzkum ukázal, že existuje také genetická složka obezity a v novém přehledu se vědci zaměřili na typy obezity, které mohou být způsobeny geny . Prohlédli si více než 160 studií o genetických formách obezity. Předchozí recenze, které shledaly typy, zjistily, že existuje mezi 20 a 30 různými typy, autoři psali.
Ale v novém přehledu vědci identifikovali celkem 79 genetických „syndromů obezity“, což znamená podmínky, které vyplývají z genetické změny a způsobují, že osoba je obézní, mimo jiné příznaky. Například jeden takový „syndrom obezity“, který je již dlouho známý, je genetický stav zvaný Prader-Williho syndrom. Lidé s tímto syndromem mohou mít podle obezity obezitu, vývojové zpoždění, nedostatek růstového hormonu, nadměrný hlad a abnormálně velký příjem potravy.
Podle přehledu mohou jiné syndromy zahrnovat mentální postižení, abnormality obličeje a další příznaky.
Z 79 syndromů nebylo 43 nikdy přiděleno žádné jméno. Vědci plně zjistili základní genetiku pouhých 19 syndromů. Podle ostatních vědci uvedli částečné porozumění základní genetice. Vědci však identifikovali 22 syndromů, u nichž vědci nevěděli nic o genu nebo chromozomu, který je s nimi spojen.
"Porozumění genetickým příčinám těchto syndromů může nejen zlepšit životy lidí postižených těmito mutacemi, ale také nám pomůže pochopit geny a molekuly, které jsou důležité v obezitě u členů obecné populace," autor autorů recenze David Meyre, docent zdravotnických výzkumných metod, důkazů a dopadů na McMaster University v Ontariu, uvedl ve svém prohlášení.
Studie provedené na stejných dvojčatech zjistily, že obezita se odhaduje na 40 až 75 procent geneticky, uvedli vědci v recenzi zveřejněné dnes (27. března) v časopise Obesity Reviews. V přehledu se vědci zaměřili na typy obezity, které jsou spojeny s jedním genem a způsobují syndromy. (Syndromy podle definice zahrnují soubor příznaků.)
Vědci poznamenali, že do přehledu nebyly zahrnuty dvě další skupiny poruch genetické obezity: typy obezity spojené s více geny a typy obezity spojené s jedním genem, které však nezpůsobují syndromy.
Přezkum také zkoumal, jak běžné jsou tyto syndromy, ale odhady byly dostupné pouze pro 12 syndromů, zjistili vědci. Ve skutečnosti jsou tyto syndromy poměrně vzácné a jejich prevalence se pohybuje od 1 z 565 lidí do méně než 1 z 1 milionu lidí. Jedna z poruch, například Alströmův syndrom, byla podle National Library of Medicine nalezena asi u 1 z 900 lidí na celém světě.
Autoři přehledu uvedli, že doufají, že jejich přehled posílí výzkum genetických syndromů obezity.
