Američtí zdravotníci zjistili, že v populárním léku na pálení žáhy jsou nízké hladiny potenciálně způsobující rakoviny.
V pátek (13. září) americká Potravinářská a Drug Administration (FDA) oznámila, že bylo zjištěno, že vzorky ranitidinu - známé pod obchodním názvem Zantac - obsahují kontaminant zvaný N-nitrosodimethylamin (NDMA). Je to stejná chemická látka, která byla nalezena v lécích na srdeční a krevní tlak v loňském roce, což vyvolalo četná stažení těchto postižených drog.
NDMA je klasifikován jako „pravděpodobný lidský karcinogen“, protože ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že způsobuje rakovinu. Chemické formy jsou vedlejším produktem určitých průmyslových procesů a podle Agentury pro ochranu životního prostředí USA se dříve používaly při výrobě raketového paliva. Nachází se v nízké hladině pitné vody a některých potravin, včetně některých masných a mléčných výrobků.
FDA v současné době nedoporučuje žádné stažení ranitidinu ani agentura, která spotřebitelům říká, aby přestali užívat drogu. FDA zkoumá, zda nízké hladiny NDMA nalezené v drogě představují zdravotní riziko pro pacienty.
"Ačkoli NDMA může způsobit poškození ve velkém množství, úrovně, které FDA nachází v ranitidinu z předběžných testů, stěží přesahují množství, která byste mohli očekávat u běžných potravin," Dr. Janet Woodcock, ředitelka FDA Centra pro hodnocení a výzkum léčiv, řekl v prohlášení.
Jednotlivci užívající lékové verze ranitidinu, kteří chtějí přestat užívat lék, by si měli nejprve promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče. A lidé, kteří užívají volně prodejné (OTC) verze ranitidinu, by mohli zvážit použití jiného OTC léku pro svůj stav, protože existuje více léků schválených pro stejná nebo podobná použití, uvedla agentura.
